Eli Lilly y Mubadala Bio empaquetarán y distribuirán Mounjaro y Foundayo desde una planta de 125.000 metros cuadrados en KEZAD, Abu Dabi. El acuerdo, que se ejecutará por fases y requiere aprobaciones técnicas, de calidad y regulatorias, se anunció en la jornada inaugural de la cumbre Abu Dhabi Future Health Summit 2026, que se celebra del 20 al 22 de octubre, según la Oficina de Medios de Abu Dabi.
CLAVES
- Qué cambia: Mubadala Bio y Eli Lilly instalarán operaciones de empaquetado y logística farmacéutica en KEZAD para Mounjaro y Foundayo.
- Dónde: un emplazamiento de 125.000 metros cuadrados en las zonas económicas de Jalifa, en Abu Dabi.
- Medicamentos: Mounjaro (tirzepatida), en el mercado emiratí desde 2022, y Foundayo (orforglipron), autorizado en abril de 2026.
- Cuándo: implantación por fases, sujeta a aprobaciones técnicas, de calidad y regulatorias; sin fecha de inicio anunciada.
Qué incluye el acuerdo entre Mubadala Bio y Eli Lilly
La alianza contempla operaciones de empaquetado farmacéutico y de logística en un emplazamiento dentro de las KEZAD (Khalifa Economic Zones Abu Dhabi, las zonas económicas de Jalifa en el emirato) y dará soporte a las actividades de fabricación por contrato y distribución de Mubadala Bio. La empresa emiratí agrupa ocho negocios industriales en Asia, África y Europa, cuatro de ellos en los Emiratos Árabes Unidos, con servicio a más de 50 países.
El acuerdo lo anunciaron Hamad Almarzooqi, consejero delegado adjunto del grupo Mubadala Bio, y Nabil Daoud, presidente y director general de Lilly para el Intercontinental Hub. Ninguna de las dos partes ha hecho públicos el valor económico de la operación, la capacidad de producción prevista, los objetivos de contratación ni la fecha de puesta en marcha.
Mounjaro, cuyo principio activo es la tirzepatida, forma parte del grupo de medicamentos GLP-1 de Lilly incluidos en el acuerdo y está disponible en los Emiratos desde agosto de 2022. La otra molécula cubierta es el orforglipron, base de Foundayo, una presentación oral para el control del peso.
Los EAU autorizaron Foundayo para el control crónico del peso en abril de 2026, lo que convirtió al país en el segundo del mundo en registrar el tratamiento, de acuerdo con la Oficina de Medios de Abu Dabi.
La planta cubrirá el empaquetado y la logística de los dos medicamentos de control de peso, pero su puesta en marcha depende de aprobaciones técnicas y regulatorias.
Las fases del proyecto y las aprobaciones pendientes
La implantación se llevará a cabo por fases y estará sujeta a aprobaciones técnicas, de calidad y regulatorias, según la misma fuente. Ninguna de las dos compañías ha fijado por ahora una fecha de inicio de operaciones.
Tampoco se han hecho públicos el valor económico del acuerdo, la capacidad de producción prevista ni los objetivos de contratación. La Oficina de Medios de Abu Dabi no ha detallado el calendario de implantación.
El proyecto se presentó junto a otras iniciativas sanitarias dentro del programa de la cumbre, centrado en cadenas de suministro farmacéuticas, investigación clínica, descubrimiento de fármacos con inteligencia artificial y atención preventiva.
Los otros acuerdos de salud anunciados en Abu Dabi
En el marco de la misma cumbre, el Departamento de Salud de Abu Dabi (DoH), Cleveland Clinic Abu Dhabi y AstraZeneca estudiarán la viabilidad de llevar a cabo hasta 30 ensayos clínicos en el emirato antes de 2030. La investigación propuesta se centrará en enfermedades cardiovasculares, renales y metabólicas, y los seis primeros ensayos está previsto que comiencen en Cleveland Clinic Abu Dhabi antes de que termine 2026.
La colaboración podría generar una inversión estimada de 50 millones de dólares (180 millones de dírhams) en investigación de ciencias de la vida hasta 2030, según la Oficina de Medios de Abu Dabi. El anuncio no confirma que todos los ensayos propuestos hayan recibido aprobación regulatoria ni que el importe completo esté comprometido.
El DoH firmó además con Isomorphic Labs una colaboración de 24 meses para elaborar una hoja de ruta de investigación preclínica en el descubrimiento de fármacos asistido por inteligencia artificial, que explorará el uso de datos clínicos y genómicos de Abu Dabi. Con WHOOP, el departamento estableció un programa de dos años sobre datos de dispositivos de monitorización; el estudio inicial, de seis meses, analizará la relación de la monitorización continua con el peso, la presión arterial, el colesterol, la glucosa y el sueño en adultos con obesidad e hipertensión.
M42, Oracle y AstraZeneca anunciaron una iniciativa no vinculante para explorar el uso de la inteligencia artificial y las historias clínicas electrónicas en la identificación de pacientes con hipertensión no controlada y de posibles candidatos a ensayos clínicos. M42 y el Future Generations Reserve Fund de Baréin firmaron además un acuerdo para asegurar la ubicación de un nuevo centro sanitario en Bahrain Bay. Ninguna de las dos iniciativas tiene valor de inversión ni fecha de implementación anunciados.
Qué cambia para ti
El acuerdo afecta, de momento, al plano industrial y logístico, no al acceso de los pacientes. Mounjaro se comercializa en los Emiratos desde 2022 y Foundayo cuenta con autorización para el control crónico del peso desde abril de 2026, por lo que, según la información difundida, la firma no modifica las condiciones de prescripción ni los canales de dispensación actuales.
El proyecto supone trasladar al emirato el empaquetado y la logística de dos medicamentos de control de peso. La producción no arrancará hasta que se completen las aprobaciones técnicas, de calidad y regulatorias exigidas, y las compañías no han comunicado cuánto empleo generará la instalación ni qué volumen fabricará.
Si eres paciente con tratamiento de control de peso, no tienes que realizar ningún trámite: las recetas y la dispensación siguen dependiendo del criterio médico y de la autorización sanitaria ya existente. La información oficial sobre medicamentos autorizados en el emirato se publica en la web del Departamento de Salud de Abu Dabi, y el calendario del proyecto se conocerá a medida que avancen las autorizaciones.
El primer hito con fecha en el calendario anunciado son los seis ensayos clínicos previstos en Cleveland Clinic Abu Dhabi antes de que termine 2026; para la planta de KEZAD no hay plazo público.
En pocas palabras
- Qué cambia: Mubadala Bio y Eli Lilly instalarán empaquetado y logística farmacéutica para Mounjaro y Foundayo en KEZAD, Abu Dabi.
- Cuándo entra en vigor: sin fecha; la implantación será por fases y sujeta a aprobaciones técnicas, de calidad y regulatorias.
- A quién afecta: a la cadena de suministro de ambos medicamentos en los EAU y, de forma indirecta, a los pacientes que los utilizan.
- Qué debes hacer: nada, es informativo; no cambian las recetas ni la dispensación en farmacias.
